高血压（DM）相应的睑板腺特点认知障碍（MGD）不是种多发性眼睑表层发病，还没有有效的的冶疗药物冶疗。高血压造成 的脂质分解代谢失常是MGD发展方向的首要因素分析。二冬消渴方（EDXKD）做为这种中成药复方，有润肺清热去火、散血化瘀的营养价值，在冶疗高血压以及潜在症中显现出的作用，本科研此次阐述EDXKD对DM MGD的冶的作用果以及大分子规则。

2024年6月，河南省中医药学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物体为该研究成果提供了非靶向治疗代谢率组和非靶点脂质组学分析技术。

新闻稿件名字：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客人机构：江苏省中医院

研发素材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱带来技术设备：非靶向疗法疗法分解代谢组、非靶向疗法疗法脂质组

文献综述图：

01探究的结果

二冬消渴方的非靶向治疗排泄组学数据分析

完成非靶向药物剂量中药疗法代谢转化组学共签别出556个无机电化工完分，完成ITCM、HERB和TCMSP资料库信息检索EDXKD中9种中要的无机电化工化工活化东西。紧密联系LC-MS/MS定性定量分析最终，签别出33种能够无机电化工完分，有异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。依托于电脑手机网路数据药学学从已签别的33种有机物中获利664个内在性药物剂量中药疗法靶点，构筑草药-有机物靶点电脑手机网路数据图（图1A）。了解T2DM和MGD的的较为常见靶点后，赢得89个常見的较为常见靶点。这89个的较为常见靶点被看做是DM MGD的内在性中药疗法靶点（图1B）。完成优化EDXKD的的较为常见和药物剂量中药疗法靶点，在DM MGD的中药疗法中展现药学能力的有9个DNA，有MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。完成电脑手机网路数据定性定量分析，由9个对方构筑的PPI电脑手机网路数据生成了6个顶点（图1D）。 可以顺利实现KEGG和GO聚集数据具体具体分析一下感觉，GO聚集共获取756个聚集的报告单，至少730个与生物技术的时候有关于、26个与碳原子模块有关于（图1E）。除此之外，在KEGG聚集数据具体具体分析一下中聚集了13个有关于环路（图1F），进每一步数据具体具体分析一下体现了，EDXKD已经可以顺利实现调接皮脂和主动脉粥样硬度已经IL-17和PPARG卫星卫星信号环路在DM MGD的开展中利用用处（图1G）。方便科学探究EDXKD开展DM MGD的暗藏制度，实验工作人员管理进行了“草药-靶点-组分-环路”微信网络的信息大数据可视化（图1H），基于本质靶点挑选和KEGG数据具体具体分析一下的报告单，实验工作人员管理推断出EDXKD已经可以顺利实现调接PPARG卫星卫星信号环路在DM MGD中利用开展用处。

图1|非靶向药物产生和网路药剂学学进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学研究

设计人群得知痛风人和一切正常MG两者有183种不同之处体现了的脂质，其中的117种调整，66种上涨。重点的不同之处脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘食用油(GL)、人体皮脂酸(FA)和固醇脂(ST)，体现了DM MGD大鼠的MG中的存在脂质排泄转化絮乱(图2D和E)。为了能够描述T2DM对MG的不良损害与EDKXD疗法DM MGD两者的相互损害，设计人群监测了比对组、DM MGD组和EDKXD组两者的不同之处脂质，或EDKXD对他们的不良损害。在不同之处脂质中，甘油三酯（TG）、周围神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质排泄转化调高相互损害在于紧密联系(图2F)。必玩需要注意的是，12种脂质在给药EDKXD后发生了取得转变 ，与比对组的潮流相像，不可逆转了DM MG的异常情况排泄转化(图2G)。典型性的脂质菌物标志logo物是鞘磷脂(SM)、白砂糖人体皮脂酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、人体皮脂酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质阐述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

方便进几步分析方案DM MGD中脂质产生功能紊乱的机理，分析方案师分析一下了DM MGD大鼠MG中商品代码脂质产生有关的指数的遗传什么是基因和淀粉酶。与很正常组比较，DM MGD组MG聚集中MTTP和APOB遗传什么是基因表现强势减低(图3A和B)，乳酸酸集运淀粉酶CD36和p-ACC表现强势减低(图3C-E)。EDXKD曾加了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表现。不仅而且，分析方案师关注到在DM MG中UCP2表现曾加，p-AMPK表现才能减少。而EDKXD组UCP2的表现能力非常明显不超DM MGD组，AMPK的磷酸性反应能力提高(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经过重置PPARG无线信号径路以转换DM MGD的脂质代谢转化

研发人工又凭借免疫论文检测荧光、mRNA形容、淀粉酶质痕印深入分析、HE染色剂，查证PPARG是EDXKD控制DM MGD的要素靶点。险遭研发人工便用PPARG调控剂T0070907来鉴定EDXKD是需要凭借系统激活PPARG/UCP2/AMPK网络的信号环路来调准脂质并缓解 DM MGD。凭借WB和RT-qPCR论文检测UCP2/AMPK网络的信号环路中淀粉酶质和基因遗传的形容水准。T0070907调控PPARG形容后，与DM MGD组比较，UCP2形容增加，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP形容降低。可是，EDXKD控制回复了PPARG介导的UCP2低形容，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的形容(图4A-H).

图4| EDXKD能够更改密码PPARG数据径路以调高DM MGD的脂质基础代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱工作小结

该论述包括表达以上导致： 1.EDXKD抑制了MG中的脂质积攒，并改变了尿毒症MGD大鼠的眼周的表面指数公式； 2.EDXKD的最主要活性酶的成分在脂质可以调节角度拥有优越性； 3.PPARG预警径路是EDXKD治疗方法胃癌MGD的重要的途经； 4.筛分出12种脂质基础产生产品当作EDXKD诊疗高血压MGD的生物体符号物，中间甘油磷脂基础产生是最主要的脂质上下调整条件； 5.EDXKD调涨了PPARG的表达爱，并政策调控了PPARG介导的UCP2/AMPK手机信号网络上，抑制作用脂质形成并增强脂质运送。

这一研究成果中拜谱生物学提供了非靶向药物排泄组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白质组学、基础代谢组学与多个学协同车辆的技术售后服务组织体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药方分解组总体处理好规划，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中草药基本成分分折、中草药入血/聚集分折、线上药剂学学分折等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学专业丝毫降钙素原检测靶向药物细胞代谢组、MLT4500中医学高通芯片量脂质分解代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医疗專屬分泌物和4500+中医学脂质代谢率物的高通芯片量坚决参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考虑文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.