尽管说以益生菌粉为理论知识的开展在可以缓解甲醛溶液各种相关分析肝炎(ALD)展现出提升空间，但出于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在甲醛溶液各种相关分析肝炎中的明确能力仍很难明确。本研究方案重在试论后生元对甲醛溶液性肝油脂退行的增强能力简答规则。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物工程为该研究提供了MT1000医药学全靶分解代谢组学和靶点胆汁酸新陈代谢组学技术。

论文称呼：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发布精力：2024.6

拜谱给予服务的：MT1000中医药学全靶消化吸收组+靶向疗法胆汁酸消化吸收组

客服方：西南医科大学

研究方案村料：小鼠血清

论述可是

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中菌物灵活性有机化合物的司法鉴定和了解预测，或后生元- ALD的靶聚集了解

在PubMed和Web of Science中亲子鉴别了14种罗伊氏乳杆菌(后生态学)的生态学几丁质酶基础代谢率物，并采用PubChem Web辅助工具使用了淘汰(图1a)。经由将某些基础代谢率物与ALD靶点交叠，亲子鉴别出156个关联靶点(图1b)。利于STRING大sql语句和Cytoscape建立淀粉酶酶-淀粉酶酶互为效果网，要根据度值的大小不一对网中的点位使用排名，采用贯通性更高的前23个淀粉酶酶(图1c)。KEGG通道探讨认为，脂质、大动脉粥样软化和朗姆酒甲醇中毒与的关键靶点关联(图1e)。某些结局认为，FXR已经是根治ALD后生态学剂型的隐藏的注重靶点。

图1：网站药剂学学深入分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调试血清胆汁酸包含

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸分解组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸解析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中基本功能排泄物的鉴定费与定量分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医美全靶基础代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血汉代谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱怪物提供了靶向药物胆汁酸分解产生组学、MT1000分子生物学全靶分解产生组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋清组学、基础代谢组学或几组学整合商品高技术功能模式，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000生物学必然按量靶向疗法基础细胞代谢组、MLT4500生物学mtk量脂质基础细胞代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医疗属于细胞代谢物和4500+医疗脂质消化吸收物的高通芯片量绝对性酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考选取期刊论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.